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Oggetto:
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Analisi dei Farmaci II (1° modulo)

Oggetto:

Anno accademico 2009/2010

Docente
Barbara ROLANDO (Titolare del corso)
Corso di studi
[f003-c502] laurea a ciclo unico in chimica e tecnologia farmaceutiche - a torino
Anno
3° anno
Tipologia
Caratterizzante
Crediti/Valenza
6
SSD dell'attività didattica
CHIM/08 - chimica farmaceutica
Oggetto:

Sommario insegnamento

Oggetto:

Obiettivi formativi

Apprendimento di metodi analitici strumentali per il dosaggio e per la determinazione di parametri chimico-fisici di composti di interesse farmaceutico.
Formazione di una mentalità nell’ambito dell’analisi dei farmaci che consenta non solo la comprensione delle monografie presenti nelle Farmacopee Italiana ed Europea e la capacità di effettuare in concreto le analisi quantitative che richiedono metodi spettrofotometrici e potenziometrici, ma anche di operare in autonomia la scelta del metodo, la definizione delle condizioni operative, il corretto allestimento del campione, l’esecuzione delle misure e la valutazione dei risultati ottenuti.
Oggetto:

Risultati dell'apprendimento attesi

Comprensione e capacità di esecuzione delle analisi strumentali presenti nelle Farmacopee Italiana ed Europea.
Attitudine a porsi criticamente nei confronti di ogni misura.
Oggetto:

Programma

 

Parte teorica:

Spettroscopia di assorbimento UV-visibile. Fattori che regolano l’assorbimento della radiazione nella regione UV-visibile, legge di Lambert e Beer, strumentazione, calibrazione strumentale.

Applicazione della spettroscopia UV-vis all’analisi quantitativa dei farmaci. Principi dell’analisi quantitativa: calibrazione e trattamento statistico dei dati.

  Analisi di miscele: spettri in derivata, spettrofotometria per differenza.

  Metodi di preparazione del campione.

Applicazione della spettroscopia UV-vis a preformulazione e formulazione di forme farmaceutiche:

·   determinazione della costante di ionizzazione (pKa) del farmaco

·   determinazione del coefficiente di ripartizione (log P) del farmaco

·   determinazione della solubilità e della stabilità del farmaco

·   determinazione del rilascio del farmaco dalla formulazione

Potenziometria. Principi generali e strumentazione. Titolazioni potenziometriche: esempi di analisi quantitative secondo Farmacopea. Determinazione della costante di ionizzazione (pKa) per via potenziometrica.

Cenni sulla qualità del metodo analitico:definizioni, terminologia.  

Profilo analitico di classi di farmaci iscritti in FU XI.

 

Parte pratica: le esercitazioni di laboratorio riguardano i temi trattati durante le lezioni.

 

Theoretical part:

Ultraviolet and visible spectroscopy. Factors governing absorption of radiation in the UV/visible region, Lambert-Beer law, instrumentation, instrument calibration.

Applications of UV/visible spectrophotometry to pharmaceutical quantitative analysis. Principles of quantitative analysis: standardization and statistical analysis of data.

Analysis of mixtures: derivative spectra, difference spectrophotometry.

Sample preparation:extraction and derivatisation techniques.

Applications of UV/visible spectrophotometry in preformulation and formulation of drugs:

·   ionisation constant (pKa) determination

·   partition coefficient (log P) determination

·   solubility and stability determination

·   release from formulation

Potentiometry. Principles and instrumentation. Potentiometric titrations: applications to quantitative analysis and to ionisation constant (pKa) determination of compounds of pharmaceutical interest.

Introduction on quality control of analitycal methods.

Analytical profile of drugs and compounds of pharmaceutical interest from FU XII and European Pharmacopeia.

Practice part: the laboratory practice concern the themes treated during the lessons.

 

 

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Testi consigliati e bibliografia

Testi consigliati:
• Skoog, West, Holler, Crouch; Fondamenti di Chimica Analitica, II Ed., 2005, EdiSES, Napoli.
• Skoog, Holler, Crouch; Chimica Analitica Strumentale, II Ed., 2009, EdiSES, Napoli.
• Watson; Analisi Farmaceutica, 2003, EdiSES, Napoli.

Testi di consultazione:
• Farmacopea Ufficiale della Repubblica Italiana e Farmacopea Europea in corso di validità.

Oggetto:

Note

Requisiti richiesti: nozioni acquisite nei corsi di Chimica Analitica e di Analisi dei Farmaci.
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Ultimo aggiornamento: 21/07/2010 10:41