Corsi di studio in
Farmacia - Chimica e tecnologia farmaceutiche

Per poter sostenere gli esami del III anno è necessario aver superato tutti gli esami del I anno. Per iniziare il primo trimestre di tirocinio è necessario aver superato l’esame di Farmacologia e Chemioterapia.

 

Con il fine ultimo di meglio comprendere in che modo i farmaci possano essere scoperti, sviluppati e impiegati per prevenire e/o curare le malattie dell’uomo, le conoscenze di farmacologia generale e di farmacoterapia già apprese in corsi precedenti saranno revisionate e combinate con quelle della farmacologia clinica. In questo corso sarà adottato un approccio quantitativo e orientato al paziente. Inoltre, saranno esaminati molti casi studio. Infine, saranno discussi temi di farmacologia speciale.  

 

La/lo studentessa/studente dovrà apprendere come valutare l’attività e gli effetti farmacologici e come le terapie farmacologiche possano essere adattate ai singoli pazienti.

Principi generali

La farmacologia sperimentale. Il ragionamento induttivo: come trarre conclusioni da osservazioni particolari (i metodi statistici in farmacologia).

Farmacodinamica

Il meccanismo d’azione dei farmaci. I recettori (bersagli) dei farmaci. Lo studio del legame farmaco-recettore. Il concetto di selettività in farmacologia. L’additività (indipendenza), l’antagonismo e il sinergismo degli effetti e delle dosi. I modelli per l’agonismo. La teoria dell’occupazione recettoriale. L’attività intrinseca, l’efficacia e l’efficacia intrinseca. I recettori di riserva. I modelli per l’antagonismo: l’antagonismo recettoriale, funzionale, chimico e sormontabile. La modulazione allosterica: modulatori allosterici positivi e negativi. Risposte “biased”. Cambiamenti della risposta per fenomeni di adattamento. Sensibilizzazione, desensibilizzazione e tachifilassi.

Farmacocinetica

Farmacocinetica quantitativa. I modelli a uno, due e tre compartimenti. Il modello fisiologico. Stima dei parametri farmacocinetici da serie temporali di concentrazioni: volume di distribuzione, clearance, emivita di eliminazione, costanti cinetiche, frazione della dose assorbita, area sotto la curva concentrazione-tempo. Farmacocinetica clinica. Parametri farmacocinetici individuali e di popolazione. Relazioni allometriche. Clearance epatica e renale. Il legame dei farmaci ai componenti del sangue e dei tessuti. L’assorbimento dei farmaci: influenza dei fattori farmaceutici e biologici. Cenni di farmacocinetica non lineare.

Principi di Farmacogenetica e Farmacogenomica    

Relazioni genotipo-fenotipo. Polimorfismi genici e risposta ai farmaci: casi studio.

Farmaci biotecnologici

Le proteine come farmaci. Gli oligonucleotidi come farmaci.

Farmaci impiegati per il trattamento di disturbi neurologici o psichiatrici

Farmaci antipsicotici. Farmaci anti-maina e stabilizzanti dell’umore. Farmaci antidepressivi. Ansiolitici e altri farmaci per il trattamento dei disturbi d’ansia. Farmaci per il trattamento dei disturbi del sonno. Farmaci per il trattamento della malattia di Parkinson. Farmaci per il trattamento delle demenze. Farmaci per il trattamento della malattia di Hungtinton. Farmaci per il trattamento della sclerosi laterale amiotrofica e della atrofie muscolari spinali. Farmaci per il trattamento della sclerosi multipla. Farmaci per il trattamento del dolore

Farmaci impiegati per il trattamento delle malattie infettive

• Principi generali di Chemioterapia antinfettiva.
• Inibitori della sintesi della parete cellulare: penicilline, cefalosporine ed altri antibiotici β-lattamici.
• Inibitori della sintesi proteica: aminoglicosidi, tetracicline, macrolidi, lincosamidi, amfenicoli.
• Chinoloni.
• Sulfonamidi, trimetoprim, sulfametossazolo.
• Rifamicine.
• Agenti antifungini.
• Agenti antivirali.
• Trattamento della tubercolosi.
• Chemioterapia delle infezioni parassitarie: farmaci usati per trattare infezioni elmintiche e protozoarie.
• Trattamento della malaria.

Farmaci impiegati per il trattamento delle malattie oncologiche

• Principi generali di Chemioterapia antitumorale.
• Antimetaboliti.
• Agenti alchilanti.
• Complessi di coordinazione del platino.
• Inibitori delle topoisomerasi.
• Antibiotici citotossici.
• Inibitori dei microtubuli.
• Ormoni steroidei ed antagonisti ormonale.
• Targeted therapy: inibitori delle tirosinkinasi ed anticorpi monoclonali.
• Fattori di crescita ematopoietici.

L'insegnamento prevede 64 ore di lezione frontale suddivise in lezioni da 2 ore ciascuna, secondo il calendario accademico.

La parte di Farmacologia (4 cfu, 32 ore) sarà erogata durante il primo semestre, la parte di Chemioterapia (4 cfu, 32 ore) durante il secondo semestre.

L'esame consiste in un colloquio orale, che prevede domande (almeno due) relative alla parte di programma spiegata dal Prof Canaparo ed alla parte alla parte di programma spiegata dalla Prof. Gallicchio. La parte del Prof. Canaparo deve essere superata PRIMA della parte della Prof.ssa Gallicchio, e le due parti possono essere sostenute in appelli differenti. Per superare l’esame è necessario essere sufficienti in entrambe le parti, ed il voto consisterà nella media dei voti attribuiti dai singoli docenti. Il candidato deve essere in grado di dimostrare di aver compreso e di saper esporre correttamente i criteri di scelta dei farmaci e il loro razionale d'uso, il loro meccanismo di azione, gli eventi avversi legati al loro uso, possibili meccanismi di resistenza.