- Tipologia
- Tesi sperimentale
- Argomento
- Caratterizzazione di fibroblasti murini privi del gene ERG26, modello della CHILD SYNDROME umana
- Disponibile dal
- 25/04/2016
- Presso
- Dip Scienza Tecnologia del Farmaco Lab Biochimica & Biologia Molecolare
- Altre informazioni
BACKGROUND
In tutti gli eucarioti, il gene ERG26 codifica per la 3-idrossi deidrogenasi/C-4 decarbossilasi (Erg26p), enzima appartenente all'apparato di demetilazione in C-4 degli steroli. Nell'uomo, la "ERG26 deficiency" causa un grave "cholesterol disorders" noto come SINDROME DI CHILD, una rara e grave sindrome malformativa.
Pur esistendo una vasta letteratura scientifica su questa patologia, è ancora poco noto l'effetto che la lesione genica ha sugli altri enzimi della via di biosintesi del colesterolo. In particolare, non sono noti gli effetti sugli altri enzimi dell'apparato di demetilazione in C-4.
SCOPO
Determinare l'effetto della mancanza del gene ERG26 su altri enzimi della biosintesi del colesterolo
da completare; contattare direttamente il Prof. Balliano
BREVE ARTICOLAZIONE DEL PROGETTO
da completare; contattare direttamente il Prof. Balliano
- Stato
- Disponibile
Rivolgersi a:
- gianni.balliano@unito.it
- Telefono
- 0116706666
